25 مركزا لعلاج الأمراض الوراثية لحديثي الولادة (تفاصيل)
كتب عمرو السعيدأعلنت وزارة الصحة عن تخصيص 25 مركزا لعلاج الأمراض الوراثية لحديثي الولادة، وتابعت: "جارِ التوسع تباعًا في تلك المراكز لتشمل جميع محافظات الجمهورية".
وقالت الدكتورة دينا عبدالسلام منسق مبادرة الكشف المبكر عن الأمراض الوراثية أن هذه المراكز تقدم خدمات العلاج والمتابعة الدورية بالمجان للأطفال الذين يعانون من أي أمراض وراثية، مما يساهم في تمتع هؤلاء الأطفال بحياة طبيعية، بالإضافة إلى تقديم خدمات الدعم والمشورة لأولياء الأمور للحد من احتمالات إنجاب أطفال مصابين بأي من الأمراض الوراثية.
وكانت وزارة الصحة والسكان، أعلنت فحص 60 ألف طفل، ضمن مبادرة رئيس الجمهورية للكشف المبكر عن الأمراض الوراثية للأطفال حديثي الولادة وتقديم العلاج بالمجان، تحت شعار "100 مليون صحة"، ذلك منذ انطلاقها في 13 من شهر يوليو الماضي وحتى اليوم، بهدف الوصول إلى جيل صحي وخالِ من مسببات الإعاقة.
موضوعات ذات صلة
- الحزن يخيم على دكة منتخب مصر عقب خروج مصطفى محمد وتريزيجيه بأمم إفريقيا
- ”التعليم” تكشف تفاصيل جديدة بشأن امتحان 4 ابتدائي
- ”ما لك وما عليك” مع قانون التامينات الاجتماعية والمعاشات
- عاجل.. برنامج الأغذية العالمي: مصر لعبت دورًا هامًا في تقليل مخاطر المجاعات في المنطقة
- جلسة تصوير جديدة لـ غادة عبدالرارزق
- مي سليم تشارك متابعيها آخر إطلالة لها
- بالطو أنيق.. شاهد إطلالة رحمة حسن الأخيرة
- منتدى شباب العالم .. شاهد جلسة الطريق من جلاسكو إلى شرم الشيخ
- بعد تكرار واقعة الزلازل في مصر.. البحوث الفلكية يكشف التفاصيل
- بين التعاطي والتشرد.. ”السُلطة” تكشف ما يدور أسفل الكباري.. و”النقل” تحل الأزمة بالاستثمار
- عاجل.. ممثل الأمم المتحدة يوجه الشكر للرئيس السيسي لهذا السبب
- ياجوج ومأجوج في العجوزة.. خلافات أسرية تشعل جريمة قتل لشقيقين
يذكر أن الأمراض الـ 19 التي يتم الكشف عنها تشمل (قصور الغدة الدرقية الخلقي، تضخم الغدة الكظرية الخلقي، أنيميا الفول، التليف الكيسي، فرط شحميات الدم الوراثي، الفينيل كيتونوريا، نقص رباعي هيدروبيترين، حموضة الدم العضوية، ارتفاع حمض أيزوفاليريك بالدم، ارتفاع الحمض البروبيوني/الميثيل مالوني بالدم، مرض البول القيقبى، ارتفاع التيروزين في الدم – النوع الأول، ارتفاع الجالاكتوز في الدم، ارتفاع هوموسيستين بالبول، ارتفاع الأرجينين بالدم، ارتفاع السيترولين بالدم، نقص الأورنيثين ناقل الكربامويل، أكسدة الأحماض الدهنية، نقص إنزيم البيوتينيداز).